Entwicklung

TechniCare steht für Entwicklung im Gesundheitswesen.
Mit einem spezialisierten Team entwickeln und innovieren wir medizinische Hilfsmittel für den Gesundheitssektor. Im Mittelpunkt der Entwicklung steht die Sorge sowohl für den Patienten als auch für den Gesundheitsfachmann. Die medizinischen Hilfsmittel müssen immer zu einer konkreten Verbesserung der Versorgung beitragen.

Forschung

Alle Entwicklungen beginnen mit einer Kundenanfrage und Forschung. Dabei untersuchen und analysieren unsere Ingenieure gründlich die Wünsche, Möglichkeiten und Herausforderungen. Mehrere Gesundheitseinrichtungen sind in die Anfrage eingebunden, um das Konzept direkt zu prüfen und in verschiedenen Einrichtungen zu testen. So vermeiden wir das sogenannte „Schaf mit fünf Beinen“. TechniCare entwickelt ausschließlich einzigartige Produkte, die es in Krankenhäusern noch nicht gibt, aber in verschiedenen Situationen anwendbar sind. Die Forschung umfasst eine Makroanalyse, eine ausführliche Marktanalyse und eine Mikroanalyse. Dabei wird intensiv auf alle geltenden NEN- und ISO-Richtlinien, alle bestehenden Produkte auf dem Markt und die Trends sowie die Zukunft des Produkts eingegangen. Nur so entwickeln wir ein Produkt, das bereit für die Zukunft ist.

Productgroepen

Entwurfsvorschlag und Prototyp

Nach mehreren Gesprächen, ausführlichen Analysen und Forschungen folgt die Entwurfsphase. In dieser Phase entwerfen unsere Ingenieure die Produkte in 3D, um zu prüfen, ob alle durchdachten Prinzipien und Lösungen funktionieren. Nach der Zustimmung des Arbeitskreises produziert TechniCare die Prototypen im eigenen Haus. Die Prototypen werden zur Verifizierung und als Test produziert, um alle Prinzipien gründlich zu prüfen.

Productie

Verifizierung und Dokumentation

Verifizierung, Validierung und Dokumentation erfolgen auf Basis der Prototypen und der Produktionsserien. Verifizierung, Festigkeits- und Kraftberechnungen sowie andere Tests werden anhand der Prototypen durchgeführt. Verifizierung und Validierung erfolgen gemäß ISO 14971 und ISO 13485. Alle Dokumentationen werden von TechniCare gemäß der Medizinprodukteverordnung erstellt. Dazu gehören Benutzerhandbücher, Servicehandbücher und Reinigungsprotokolle.

TechniCare is gecertificeerd voor ISO13485:2016

Produktion

Nach dem Durchlaufen und der Genehmigung aller Phasen ist TechniCare bereit für die Produktion. Vor der Produktion von Serien fertigt TechniCare immer eine Nullserie an, um alles ein letztes Mal zu überprüfen. Nach der Nullserie wird die Produktion geplant, um die Lieferungen an die Kunden sicherzustellen.

Over ons