Entwicklung

TechniCare steht für Entwicklung im Gesundheitswesen.
Mit einem spezialisierten Team entwickeln und innovieren wir medizinische Hilfsmittel für den Gesundheitssektor. Im Mittelpunkt der Entwicklung steht die Sorge sowohl für den Patienten als auch für den Gesundheitsfachmann. Die medizinischen Hilfsmittel müssen immer zu einer konkreten Verbesserung der Versorgung beitragen.

Forschung

Alle Entwicklungen beginnen mit einer Kundenanfrage und gründlicher Recherche. Unsere Ingenieure analysieren ausführlich die Wünsche, Möglichkeiten und Herausforderungen. Mehrere Gesundheitseinrichtungen werden in die Anfrage einbezogen, so dass die Idee sofort in verschiedenen Einrichtungen erforscht und getestet werden kann. Auf diese Weise vermeiden wir das sogenannte 'Schaf mit fünf Beinen'. TechniCare entwickelt ausschließlich einzigartige Produkte, die es in Krankenhäusern noch nicht gibt, die aber in vielen Situationen anwendbar sind. Die Forschung umfasst eine Makro-Analyse, eine umfassende Marktanalyse und eine Mikro-Analyse. Dabei werden alle geltenden NEN- und ISO-Richtlinien, die auf dem Markt vorhandenen Produkte sowie die Trends und die Zukunft des Produkts sorgfältig berücksichtigt. Nur so können wir ein Produkt entwickeln, das für die Zukunft gerüstet ist.

Produktgruppen
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Designvorschlag und Prototyp

Nach mehreren Diskussionen, detaillierten Analysen und Recherchen folgt die Designphase. Unsere Ingenieure entwerfen die Produkte in 3D, um zu überprüfen, ob alle erdachten Prinzipien und Lösungen auch tatsächlich funktionieren können. Nach der Genehmigung durch die Arbeitsgruppe stellt TechniCare die Prototypen im Haus her. Diese Prototypen werden zur Überprüfung und zum Test hergestellt, um alle Prinzipien gründlich zu bewerten.

Productie
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Verifizierung und Dokumentation

Die Verifizierung, Validierung und Dokumentation erfolgt auf der Grundlage der Prototypen und Produktionsläufe. Verifizierung, Festigkeits- und Kraftberechnungen usw. werden auf der Grundlage der Prototypen durchgeführt. Die Verifizierung und Validierung erfolgt in Übereinstimmung mit ISO 14971 und ISO 13485. Die gesamte Dokumentation wird von TechniCare in Übereinstimmung mit der Medizinprodukteverordnung erstellt, einschließlich der Benutzerhandbücher, Wartungshandbücher und Reinigungsprotokolle.

TechniCare is gecertificeerd voor ISO13485:2016
Productdesigning

Produktion

Nachdem Sie alle Phasen durchlaufen und zugestimmt haben, ist TechniCare bereit für die Produktion. Vor der Produktionsserie erstellt TechniCare immer eine 0-Serie, damit alles ein letztes Mal überprüft werden kann. Nach der 0-Serie wird die Produktion geplant, damit die Kunden beliefert werden können.

Over ons
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